7.3.3. ПРАВИЛА РАБОТЫ С МАГНИЙОРГАНИЧЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ
Реакции магнийорганического синтеза при правильном их проведении позволяют получать в большинстве случаев хорошие выходы веществ, принадлежащих ко многим классам органических соединений. Особое внимание при практическом осуществлении этих реакций следует обратить на сухость и чистоту прибора, отсутствие влаги, спирта и перекисей в абсолютном (т. е. безводном) эфире, чистоту и сухость применяемых реактивов, на точное &>блюдение режима при проведении всех трех стадий процесса.
Среди нейтральных продуктов реакции могут также присутствовать углеводороды, образовавшиеся по реакции Вюрца при получении реактива Гриньяра.
Выходы карбоновых кислот значительно повышаются при использовании твердой углекислоты. Возможной побочной реакцией при проведении процесса с углекислым газом является образование кетона или третичного спирта: соль RCOOMgX может вступать во взаимодействие с RMgX, находящимся в смеси в избытке по отношению к CO2:
Синтез карбоновых кислот из двуокиси углерода. Действие двуокиси углерода на магнийорганические соединения ЂЂЂ практически важный способ получения карбоновых кислот. Реактив Гриньяра легко реагирует с высушенным углекислым газом, образуя смешанную магниевую соль. Последняя при действии разбавленной минеральной кислоты выделяет свободную карбо-новую кислоту
В случае реакции с нитрилами промежуточной стадией является образование кетимина. Нитрилы используются для синтеза кетонов по указанному способу, однако их реакционная способность по отношению к реактиву Гриньяра меньше, чем у карбонилсодержащих соединений.
Электронная Химическая Библиотека
Химическая библиотека: :: ЂЂЂПрактикум по органическому синтезу :: Г.В. Голодников, Т.В. Мандельштам
Комментариев нет:
Отправить комментарий